Các tính năng của Mẹo tương thích Agilent
2. Không có DNase, RNase, không có chất gây sốt;
3. Độ trong suốt cao, siêu kỵ nước, bề mặt nhẵn, không có chất lỏng lơ lửng;
4. Chịu nhiệt độ tốt, không bị biến dạng dưới nhiệt độ cao và áp suất cao;
5. Vượt qua kiểm tra độ kín khí nghiêm ngặt để đảm bảo sản phẩm không bị rò rỉ;
6. Phần tử lọc chất lượng cao với hiệu suất bịt kín tốt để ngăn ngừa nhiễm trùng chéo;
7. Độ thẳng đứng và độ kín khí tốt, khả năng thích ứng cao;
8. Đảm bảo độ chính xác và độ chính xác trong quá trình pipet và đảm bảo tính thống nhất của kết quả thí nghiệm;
9. Nhận dạng độc lập, mỗi gói có một nhận dạng số vật phẩm độc lập, dễ theo dõi và theo dõi.
Làm thế nào để tiêm các mẹo tương thích Agilent mà không có dấu vết?
1.
Mẹo tương thích Agilent dao động nhiệt độ cột. (Ngay cả những thay đổi nhỏ về nhiệt độ cũng có thể gây ra dao động trong đường cơ sở. Thường ảnh hưởng đến vi sai, độ dẫn điện, tia cực tím kém nhạy hơn hoặc các loại máy dò quang điện khác.)
2. Kiểm soát nhiệt độ của cột và pha động, đồng thời sử dụng bộ trao đổi nhiệt trước đầu dò. Hình 2. Pha động không đồng nhất. (Độ lệch đường nền gây ra bởi những thay đổi trong điều kiện pha động lớn hơn độ lệch do nhiệt độ gây ra.)
3. Sử dụng dung môi cấp HPLC, muối và phụ gia có độ tinh khiết cao. Pha động đã được khử khí trước khi sử dụng và khí heli được sử dụng trong quá trình sử dụng. Flow cell bị nhiễm bẩn hoặc đầy khí Rửa sạch flow cell bằng metanol hoặc dung môi phân cực mạnh khác. Có thể dùng axit nitric 1N nếu cần. (không sử dụng axit clohydric)
4. Đầu ra của máy dò bị chặn. (Áp suất cao làm vỡ cửa sổ ô lưu lượng, tạo ra tiếng ồn cơ bản) Loại bỏ tắc nghẽn hoặc thay thế ống. Tham khảo hướng dẫn sử dụng máy dò để thay thế cửa sổ ô lưu lượng.
5. Tỷ lệ pha động không phù hợp hoặc thay đổi tốc độ dòng Thay đổi tỷ lệ hoặc tốc độ dòng. Để tránh vấn đề này, hãy kiểm tra định kỳ thành phần pha động và tốc độ dòng chảy.
6. Cân bằng cột chậm, đặc biệt khi pha động thay đổi, dùng dung môi có nồng độ trung bình để dội. Khi thay đổi pha động, sử dụng 10-20 lần thể tích của cột pha động mới để xả trước khi phân tích.
7. Pha động bị nhiễm bẩn, biến chất hoặc làm bằng dung môi kém chất lượng, kiểm tra thành phần của pha động. Các chất bị giữ lại mạnh (giá trị K' cao) trong các mẫu sử dụng thuốc thử hóa học chất lượng cao và dung môi cấp HPLC được rửa giải dưới dạng các đỉnh bánh mì hấp, do đó cho thấy đường cơ sở tăng dần.
8.
Mẹo tương thích Agilent Khi sử dụng cột bảo vệ, nếu cần, giữa các lần tiêm hoặc trong quá trình phân tích, định kỳ rửa cột bằng dung môi mạnh. Một chu trình dung môi đã được sử dụng, nhưng máy dò không được điều chỉnh.
9. Tái cơ sở. Sử dụng pha động mới khi dải động của máy dò bị thay đổi.
10. Máy dò không được đặt ở bước sóng hấp thụ cực đại. Điều chỉnh bước sóng để bước sóng hấp thụ cực đại.
0571-85391899
Số 5-11 Đường Yichuang, Dư Hàng, Hàng Châu, Trung Quốc
